Notifications
Inhaltsverzeichnis
Możesz zrezygnować z członkostwa w dowolnym momencie, z dowolnego powodu. Po zarejestrowaniu dopasujemy Cię do dostępnego terapeuty, który będzie odpowiadał Twoim celom, preferencjom i rodzajowi problemów, z którymi się borykasz. Różni terapeuci mają różne podejścia i obszary zainteresowania, dlatego ważne jest, aby znaleźć odpowiednią osobę, która może osiągnąć dla Ciebie najlepsze wyniki. Na Uniwersytecie Fairleigh Dickinson i posiada tytuł magistra nauk ścisłych zarówno w zakresie psychologii szkolnej, jak i literatury europejskiej. Równolegle z pracą w praktyce klinicznej była Niezależnym Psychologiem Konsultantem wykonującym zlecone przez sądy oceny psychologiczne dla młodzieży przebywającej w placówkach opiekuńczych w Wiosce Dziecięcej.
Czynnikiem leżącym u podstaw tej sytuacji jest mutacja T790M w eksonie 20 genu EGFR. Reck M, Rodriguez-Abreu D, Robinson AG, Hui R, Csőszi T, Fülöp A, Gottfried M, Peled N, Tafreshi A, Cuffe S, O'Brien M, Rao S, Hotta K, Leiby MA, Lubiniecki GM, Shentu Y, Rangwala R, Brahmer JR. KEYNOTE-024 Śledczy. Pembrolizumab w porównaniu z chemioterapią w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuca PD-L1-dodatniego. Solange P, Camidge R, Shaw AT, Gadgeel S, Ahn JS, Kim DW, Ou SI, Pérol M, Dziadziuszko R, Rosell R, Zeaiter A, Mitry E, Golding S, Balas B, Noe J, Morcos PN, Mok T Śledczy ALEX. Alektynib kontra kryzotynib w nieleczonym ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym raku płuca.
Terapia schematów została szeroko zbadana, aby skutecznie leczyć szeroką gamę typowo opornych na leczenie stanów, w tym zaburzenie osobowości typu borderline i zaburzenie osobowości narcystycznej. Przeczytaj nasze podsumowanie najnowszych badań porównujących dramatyczne wyniki terapii schematów w porównaniu z innymi standardowymi modelami psychoterapii. BetterHelp może być właśnie dla Ciebie, jeśli chcesz poprawić jakość swojego życia. Zawsze, gdy jest coś, co przeszkadza w twoim szczęściu lub uniemożliwia osiągnięcie twoich celów, możemy być w stanie ci pomóc. Istnieje wiele badań potwierdzających skuteczność medium internetowego w dokonywaniu zmian życiowych. Koszt terapii za pośrednictwem BetterHelp waha się od 50 € do 70 € tygodniowo i zależy od Twojej lokalizacji, preferencji i dostępności terapeuty.
Pracując z osobami dorosłymi, tworzę środowisko, które sprzyja szczerej i otwartej wymianie między pacjentem a terapeutą. Moim celem jest zidentyfikowanie źródła objawów i podniesienie jakości życia mojego pacjenta poprzez przywrócenie poczucia równowagi ciała i umysłu. Solomon BJ, Mok T, Kim DW, Wu YL, Nakagawa K, Mekhail T, Felip E, Cappuzzo F, Paolini J, Usari T, Iyer S, Reisman A, Wilner KD, Tursi J, Blackhall F. Kryzotynib pierwszego rzutu w porównaniu z chemioterapią w ALK-dodatnim raku płuca. Brygatynib w połączeniu z przeciwciałem anty-EGFR pokonuje oporność na ozymertynib w niedrobnokomórkowym raku płuca z mutacją EGFR.
Pacjenci otrzymujący cerytynib wykazywali lepszą tolerancję na leczenie, doświadczali mniej działań niepożądanych i przestrzegali harmonogramów leczenia. Cerytynib jest TKI o małej masie cząsteczkowej, zalecanym u pacjentów z ALK-dodatnim po niepowodzeniu leczenia kryzotynibem lub nietolerancji leczenia. Pembrolizumab jest przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko PD- 1 . W badaniu III fazy KEYNOTE 010 wykazano, że u pacjentów z niepłaskonabłonkowym rakiem płuca pembrolizumab stosowany w drugiej linii leczenia może wydłużyć całkowity czas przeżycia w porównaniu z docetakselem. Autorzy donoszą, że z terapii skorzystali pacjenci z rakiem płuc, u których komórki nowotworowe wykazywały ekspresję PD-1 na poziomie co najmniej 50%. W innym badaniu III fazy, KEYNOTE 024, pierwsza linia leczenia obejmowała pembrolizumab lub dwulekową chemioterapię opartą na cisplatynie.
W badaniu II fazy POPLAR pacjenci z niepłaskonabłonkowym rakiem płuca po progresji mimo chemioterapii opartej na pochodnych platyny otrzymywali atezolizumab lub docetaksel . Największe korzyści z atezolizumabu uzyskano u pacjentów z wysoką ekspresją PD-L1 w tkankach guza. Całkowite przeżycie wyniosło 15,5 miesiąca w grupie przeciwciał i 11,1 miesiąca w grupie chemioterapii; PFS trwał odpowiednio 9,7 i 3,9 miesiąca.
Średni OS wyniósł 12,2 miesiąca dla niwolumabu i 9,4 miesiąca dla docetakselu. Mniej poważnych zdarzeń niepożądanych odnotowano w grupie niwolumabu (10%) niż w grupie docetakselu (54%); nie było różnicy między grupami pod względem PFS. W badaniu III fazy OAK chorzy na raka płuca, którzy byli wcześniej leczeni chemioterapią, otrzymywali atezolizumab lub docetaksel w monoterapii. Średni OS wyniósł 13,8 miesiąca (11,8–15,7 miesiąca) w grupie atezolizumabu i 9,6 miesiąca (8,6–11,2 miesiąca) w grupie chemioterapii.
